11.我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是 C

　　A.后漢張仲景

　　B.晉代葛洪

　　C.商代伊尹

　　D.金代李杲

　　E.明代李時珍

　　12.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是 C

　　A.《神農(nóng)本草經(jīng)》

　　B.《五十二病方》

　　C.《太平惠民和劑局方》

　　D.《經(jīng)史證類備急本草》

　　E.本草綱目

　　13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于 A

　　A.按照分散系統(tǒng)分類

　　B.按照給藥途徑分類

　　C.按照制備方法分類

　　D.按照物態(tài)分類

　　E.按照性狀分類

　　14.根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱為 C

　　A.調(diào)劑

　　B.藥劑

　　C.制劑

　　D.方劑

　　E.劑型

　　15.中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為 B

　　A.成藥

　　B.中成藥

　　C.制劑

　　D.藥品

　　E.劑型

　　16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為 A

　　A.成藥

　　B.中成藥

　　C.制劑

　　D.藥品

　　E.藥物

　　17.對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是 D

　　A.《美國藥典》

　　B.《英國藥典》

　　C.《日本藥局方》

　　D.《中國藥典》

　　E.《國際藥典》

　　18.《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為 E

　　A.中草藥

　　B.化學(xué)藥品

　　C.生化藥品

　　D.生物制品

　　E.中藥

　　19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是 E

　　A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法

　　B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論

　　C.研制中藥新劑型、新制劑

　　D.尋找中藥藥劑的新輔料

　　E.合成新的藥品

　　20.最早實施GMP的國家是 B

　　A.法國，1965年

　　B.美國，1963年

　　C.英國，1964年

　　D.加拿大，1961年

　　E.德國，1960年

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