判斷題
1 在香港、澳門特別行政區(qū)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，同樣必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》。 --- 答案：A
A.錯(cuò)誤 B.正確
2 在我國境內(nèi)，除從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位或者個(gè)人外，從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人也必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》 --- 答案：B
A.錯(cuò)誤 B.正確
3 國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。 --- 答案：B
A.錯(cuò)誤 B.正確
4 地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》 --- 答案：A
A.錯(cuò)誤 B.正確
5 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境 --- 答案：A
A.錯(cuò)誤 B.正確
6 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。 --- 答案：A
A.錯(cuò)誤 B.正確
7 所有中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制 --- 答案：A
A.錯(cuò)誤 B.正確
8 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn) --- 答案：A
A.錯(cuò)誤 B.正確
9 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的經(jīng)檢驗(yàn)不合格的藥品，可以采取降價(jià)或者以次品、等外品方法出廠銷售--- 答案：A
A.錯(cuò)誤 B.正確
10 按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品購銷記錄中必須注明藥品的商品名稱?答案:A
A.錯(cuò)誤 B.正確
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