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            2017衛(wèi)生資格《初級中藥士》管理試題及答案(13)

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              B型題

              1 A. 上市藥品 B. 可疑不良反應 C. 新的藥品不良反應 D. 醫(yī)療預防保健機構

              (1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是(  ) --- 答案:D

              (2).懷疑而未確定的不良反應是(  ) --- 答案:B

              (3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為(  ) --- 答案:C

              (4).經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(或試生產)批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑(  ) --- 答案:A

              2 A. 藥品不良反應 B. 報告制度 C. 超級報告 D. 檢測管理制度

              (1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是(  )--- 答案:A

              (2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以(  ) --- 答案:C

              (3).國家實行藥品不良反應的是 (  ) --- 答案:B

              (4).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)"藥品不良反應檢測管理辦法"建立相應的(  ) 答案:D

              3 A.藥品不良反應 B.嚴重、罕見的藥品不良反應 C.可疑不良反應 D.監(jiān)測統(tǒng)計資料

              (1).需按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構集中報告的是 (  ) --- 答案:A

              (2).懷疑而未確定的不良反應是(  ) --- 答案:C

              (3).不得隨意向國內外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應的 (  ) --- 答案:D

              (4).上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的 ( ) --- 答案:B

              4 A.藥品不良反應 B.報告制度 C.越級報告 D.監(jiān)測統(tǒng)計資料

              (1).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的 (  ) --- 答案:D

              (2).國家實行藥品不良反應的 (  ) --- 答案:B

              (3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是(  )--- 答案:A

              (4).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以(  ) --- 答案:C

              5 A.綠、白 B.紅、白 C.黑、白  D.藍、白

              (1).精神藥品標記的顏色是 (  ) --- 答案:A

              (2).外用藥品標記的顏色是 (  ) --- 答案:B

              (3).醫(yī)療用毒性藥品標記的顏色是(  ) --- 答案:C

              (4).放射性藥品標記的顏色是(  ) --- 答案:D

              6 A.同一臺混合設備的一次混合量 B.經同一混合設備最后一次混合的藥液所生產的均質藥品

              C.經最后混合質量均一的一次混合量 D.同一批原料在同一天分裝的產品

              (1).中藥提取物的一個批號為(  ) --- 答案:C

              (2).片劑的一個批號為(  ) --- 答案:A

              (3).液體制劑的一個批號為 (  ) --- 答案:B

              (4).粉針劑的一個批號為(  ) --- 答案:D

              7 A.國家藥品監(jiān)督管理局 B.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局

              C.勞動和社會保障部 D.國家工商行政管理局 E.各省、自治區(qū)、直轄市以上相關部門

              (1).從衛(wèi)生改革與發(fā)展的實際出發(fā),按藥品分類管理的相關要求,加強醫(yī)療機構的處方管理單位是(  ) --- 答案:B

              (2).會同國家藥品監(jiān)督管理局修改并發(fā)布《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標準》的單位是(  ) --- 答案:D

              (3).在實施城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革中將同國家藥品監(jiān)督管理局共同研究、密切配合,在定點藥店進行藥品分類管理試點的國家單位是(  ) --- 答案:C

              (4).組織實施藥品分類管理的牽頭部門是(  ) --- 答案:A

              8 A.紅色色標 B.黃色色標 C.綠色色標 D.規(guī)定標志

              (1).醫(yī)藥商品出現(xiàn)質量問題待復驗時應掛(  ) --- 答案:B

              (2).醫(yī)藥商品經檢驗為合格品時應掛 (  ) --- 答案:C

              (3).醫(yī)藥商品經檢驗為不合格品時應掛 (  ) --- 答案:A

              (4).外用藥品應貼有(  ) --- 答案:D

              9 A.分區(qū)存放 B.分庫存放 C.可存放在同一專用庫房 D.特定專用庫房

              (1).藥品與保健品(  ) --- 答案:B

              (2).處方藥與非處方藥(  ) --- 答案:A

              (3).放射性藥品(  ) --- 答案:D

              (4).麻醉藥品和一類精神藥品(  ) --- 答案:C

              10 A.新藥 B.假藥 C.劣藥 D.醫(yī)藥商品

              (1).未曾在中國境內上市銷售的藥品或對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品 (  ) --- 答案:A

              (2).擅自仿制中藥保護品種的是 (  ) --- 答案:B

              (3).超過有效期的藥品是(  ) --- 答案:C

              (4).藥品、醫(yī)療器械、化學試劑、玻璃儀器稱之為( ) --- 答案:D

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