21 負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作的部門是( )。 --- 答案：C

　　A.市級藥品監(jiān)督管理部門 B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局 D.國家衛(wèi)生部

　　22 藥品不良反應(yīng)實行( )。 --- 答案：D

　　A.定期報告制度 B.逐級報告制度 C.越級、定期報告制度 D.逐級、定期報告制度

　　23 藥品不良反應(yīng)是指( ) --- 答案：B

　　A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

　　24 新的藥品不良反應(yīng)是指( )。 --- 答案：A

　　A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng) B.藥品說明書中未說明的不良反應(yīng)

　　C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng) D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

　　25 屬于藥品嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是( )。 --- 答案：C

　　A.服藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng) B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應(yīng)

　　C.服藥后對器官功能產(chǎn)生永久損害 D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應(yīng)

　　26 《處方管理辦法》施行的時間是( )。 --- 答案：D

　　A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1]

　　27 《處方管理辦法》適用于( )。 --- 答案：A

　　A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員 B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu) C.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售及其人員 D.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售連鎖企業(yè)人員

　　28 負(fù)責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理部門是( )。 --- 答案：B

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局 B.衛(wèi)生部 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門

　　29 處方一般不得超過( )。 --- 答案：C

　　A.2日用量 B.3日用量 C.7日用量 D.10日用量

　　30 執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)( )。 --- 答案：B

　　A.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員 B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。 C.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。 D.是指取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

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