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A型題：
1. 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約：
A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%
2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約：
A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%
3.某弱堿性藥在pH5時(shí)，非解離部分為90.9%，該藥pKa的接近數(shù)值：
A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6
4.下列情況可稱為首關(guān)消除：
A 苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低
B 硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。
C 青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少
D 普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：
A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結(jié)腸 D 乙狀結(jié)腸 E 十二指腸
6. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是：
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道
C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對
7、藥物的t1/2是指：
A 藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間
B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)
D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克
E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量
8、某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人
睡了：
A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h
9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：
A 藥物在血液中的濃度 B 在靶器官的濃度大小 C 藥物排泄的速率大小
D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低 E 以上都對
10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：
A 3個(gè) B 4個(gè) C 5個(gè) D 6個(gè) E 7個(gè)
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