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              【中藥化學(xué)】可用石油醚提取的成分是( )

              A.葉綠素

              B.鞣質(zhì)

              C.氨基酸

              D.黃酮

              E.有機(jī)酸

              答案與解析:本題正確答案應(yīng)選A。

              親脂性有機(jī)溶劑:石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯。

              具有較強(qiáng)的選擇性,對(duì)揮發(fā)油、油脂、葉綠素、樹脂、內(nèi)酯、某些生物堿及一些苷元均可提取出來。

              【中藥藥劑學(xué)】可作為藥液除熱原的方法是( )

              A.活性炭吸附法

              B.超濾

              C.強(qiáng)氧化劑破壞法

              D.反滲透法

              E.高溫法

              答案與解析:本題正確答案應(yīng)選ABD。

              除去熱原的方法

              (1)吸附法 常用對(duì)熱原有較強(qiáng)吸附作用的活性炭作為吸附劑。

              (2)超濾法 在常溫條件下,相對(duì)分子質(zhì)量較大的熱原能被一定規(guī)格的超濾膜截留除去。

              (3)離子交換法 熱原分子上含有帶負(fù)電荷的磷酸根與羧酸根,強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂可吸附除去溶劑中的熱原,強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂效果稍差一些。

              (4)凝膠濾過法 用分子篩陰離子交換劑(二乙氨基乙基葡聚糖凝膠A-25)濾過可除去水中熱原。

              (5)反滲透法 如選用三醋酸纖維膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透可除去熱原。

              (6)高溫法和酸堿法 常采用180℃/3~4小時(shí)、250℃/30~45分鐘等條件徹底破壞熱原,或采用高錳酸鉀硫酸溶液可除去容器用具上的熱原。

              題干所問的為藥液,高溫是對(duì)工業(yè)上的器具所用的除熱源的方法, 溫度為180℃、250℃。

              【中藥炮制學(xué)】

              A.烏頭

              B.延胡索

              C.苦杏仁

              D.馬錢子

              E.爐甘石

              學(xué)員提問:為什么不是延胡素,它醋制以后不是可以增強(qiáng)止痛效果嗎??

              答案與解析:題干問的是“能使有效成分增加”而不是“增強(qiáng)藥效”,延胡索經(jīng)過醋制可以將生物堿溶解出來,充分發(fā)揮延胡索的有效成份,從而達(dá)到治療的效果。但是這個(gè)過程并不能增加成分。

              而生爐甘石由菱鋅礦、水鋅礦、方解石及白云石等礦物組成,煅后菱鋅礦、水鋅礦轉(zhuǎn)化為氧化鋅。即發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),故有效成分增加。

              【藥劑學(xué)】 1%硫酸阿托品的冰點(diǎn)下降度為0.O8℃,血漿的冰點(diǎn)下降度為0.52℃,則等滲硫酸阿托品溶液濃度( )

              A.0.9%

              B.1.5%

              C.2.7%

              D.5.6%

              E.6.5%

              答案與解析:本題答案為E。

              根據(jù) W=(0.52-a)/b(W為配制等滲溶液需加入的等滲調(diào)節(jié)劑的百分含量;a為藥物的冰點(diǎn)下降度數(shù),當(dāng)為純水為0;b為用以調(diào)節(jié)的等滲劑1%溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù))將數(shù)據(jù)帶入

              即得W= (0.52-0)/0.08,算出即為6.5%。

              【藥事管理】 由九屆人大20次會(huì)議修訂通過的《藥品管理法》的實(shí)施日期是( )

              A.1985年7月1日

              B.2001年7月1日

              C.2001年2月28日

              D.2001年12月1日

              E.2002年1月1日

              答案與解析:本題正確答案為D。

              《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》),已于2001年2月28日九屆全國(guó)人大常委會(huì)第20次會(huì)議修訂通過,并將于2001年12月1日開始施行。這是我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)生活中的一件大事,是我國(guó)法制建設(shè)的又一重大成果。

              【藥物分析】

              A.6.535

              B.6.530

              C.6.534

              D.6.536

              E.6.531

              (問題) 6.531 4修約后保留三位有效數(shù)字( )

              答案與解析:

              根據(jù)有效數(shù)字修約規(guī)則:四舍六入五成雙,即≤4時(shí)舍,≥6時(shí)進(jìn),等于5且后面有數(shù)時(shí)則進(jìn),若5后面無數(shù)時(shí),看5前面的一位數(shù)字是否是奇數(shù),若是則進(jìn),反之則舍。

              6.5314修約后保留三位有效數(shù)字為:6.531.

              本題的考點(diǎn)為有效數(shù)字的修約規(guī)則。

              根據(jù)以上所述,本題的正確答案為:E.

              【生物化學(xué)】 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述,不正確的是( )

              A.腺嘌呤的摩爾數(shù)等于胸腺嘧啶的摩爾數(shù)

              B.同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似

              C.DNA雙螺旋中堿基對(duì)位于外側(cè)

              D.兩股多核苷酸鏈通過A與T或C與G之間的氫鍵連接

              E.維持雙螺旋穩(wěn)定的主要因素是氫鍵和堿基堆積力

              答案與解析:本題正確答案應(yīng)選C。

              (1)DNA分子由 兩條相互平行但走向相反的脫氧多核苷酸鏈組成,兩鏈以-脫氧核糖-磷酸為骨架,以右手螺旋方式繞同一公共軸盤。螺旋直徑為2nm,形成大溝(majorgroove)及小溝(minorgroove)相間。

              (2)堿基垂直螺旋軸居雙螺旋內(nèi)側(cè),與對(duì)側(cè)堿基形成氫鍵配對(duì)(互補(bǔ)配對(duì)形式:A=T;GoC)。

              (3)相鄰堿基平面距離0.34nm,螺旋一圈螺距3.4nm,一圈10對(duì)堿基。

              (4) 氫鍵維持雙鏈橫向穩(wěn)定性;堿基堆積力維持雙鏈縱向穩(wěn)定性。

              DNA雙螺旋中堿基對(duì)位于內(nèi)側(cè)。

              【藥理學(xué)】 具有一定的親和力,但內(nèi)在活性低,與受體結(jié)合后只產(chǎn)生較弱的效應(yīng),即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_(dá)到最大效應(yīng)的是

              A.部分激動(dòng)劑

              B.完全激動(dòng)劑

              C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

              D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

              E.非特異性藥物作用

              答案與解析:具有很大的親和力,能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng),稱完全激動(dòng)劑;雖具有較強(qiáng)的親和力,能與受體結(jié)合,但缺乏內(nèi)在活性,結(jié)合后非但不能產(chǎn)生效應(yīng),同時(shí)由于占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng),但可通過增加激動(dòng)劑濃度使其達(dá)到單用激動(dòng)劑時(shí)水平,稱競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑;拮抗劑與激動(dòng)劑雖不爭(zhēng)奪相同的受體,但它與受體結(jié)合后可妨礙激動(dòng)劑與特異性受體結(jié)合,稱非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑;主要與藥物的理化性質(zhì)有關(guān),通過改變細(xì)胞周圍的理化條件而發(fā)揮作用,稱非特異性藥物作用;部分激動(dòng)劑是指藥物具有一定的親和力,但內(nèi)在活性低,與受體結(jié)合后只產(chǎn)生較弱的效應(yīng),即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_(dá)到最大效應(yīng),所以答案為A

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