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纖維蛋白溶解藥
凝血中形成的纖維蛋白，可經(jīng)纖溶酶作用從精氨酸-賴氨酸鍵上分解成可溶性產(chǎn)物，使血栓溶解。纖維蛋白溶解藥(fibrinolytic drugs)激活纖溶酶而促進(jìn)纖溶，也稱溶栓藥(thrombolytic drugs)，用于治療急性血栓栓塞性疾病。
對(duì)形成已久并已機(jī)化的血栓難以發(fā)揮作用。目前應(yīng)用的纖溶藥主要缺點(diǎn)是對(duì)纖維蛋白無(wú)特異性，誘發(fā)血栓溶解同時(shí)伴有嚴(yán)重出血。較新纖溶藥t-PA，scu-PA有一定程度的特異性，但人體應(yīng)用仍有出血并發(fā)癥，半衰期又短。
為加強(qiáng)特異性以減少出血并發(fā)癥，并延長(zhǎng)半衰期，采用生物工程學(xué)方法研制開發(fā)高效而特異的新纖溶藥的工作正在進(jìn)行。
噻氯匹啶
噻氯匹啶(ticlopidine)為一強(qiáng)效血小板抑制劑，能抑制ADP、AA、膠原、凝血酶和血小板活化因子等所引起的血小板聚集。
口服吸收良好，臨床應(yīng)用24～48小時(shí)出現(xiàn)作用，3～5天達(dá)高峰，t1/2為24～33小時(shí)。用于預(yù)防急性心肌再梗塞，一過(guò)性腦缺血及中風(fēng)和治療間歇性跛行，有穩(wěn)定型心絞痛等。
前列環(huán)素
前列環(huán)素(prostacyclin，PGI2)能激活腺苷環(huán)化酶而使cAMP濃度增高。
既能抑制多種誘導(dǎo)劑引起的血小板聚集與分泌，又能擴(kuò)張血管，有抗血栓形成作用。PGI2極不穩(wěn)定，t1/2僅2～3分。
采用靜脈滴注，用于急性心肌梗塞，外周閉塞性血管疾病等。
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