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中藥鑒定的取樣原則

　�、偃�樣前，應注意品名、產地、規(guī)格、等級及包件式樣是否一致，檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質污染等，做詳細記錄。凡有異常情況的包件，應單獨檢驗。

　�、谕�批藥材總包件數在100件以下的，取樣5件;100～1000件按5%取樣;超過1000件的，超過部分按l%取樣;不足5件的逐件取樣;對于貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣。

　�、蹖ζ扑榈摹⒎勰�狀的或大小在1cm以內的藥材，可用采樣器抽取樣品，每一包件至少在不同部位抽取2～3份樣品。包件少的抽取總量應不少于實驗用量的3倍;包件多的，每一包件的取樣量一般藥材：100～500g;粉末狀藥材25g;貴重藥材5～10g.

　　④個體大的藥材，存包件不同部位分別抽取。

麻黃堿作用機制

　　麻黃堿兼具有直接和間接作用，它的直接作用在不同組織可表現為激動α1，α2，β1和β2受體，加上其釋放NA而發(fā)揮的間接作用，故其藥理作用比較復雜。

　　至于麻黃堿的快速耐受性產生的機制，一般認為有受體逐漸飽和與遞質逐漸耗損兩種因素。最近通過放射性配體結合實驗方法證明離體豚鼠肺組織在連續(xù)給予麻黃堿后，其與β受體的親和力顯著下降。

　　麻黃堿口服易吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液。小部分在體內經脫胺氧化而被代謝，大部分以原形自尿排出。代謝和排泄都緩慢，故作用較腎上腺素持久。

麻黃堿藥理作用

　　麻黃堿作用主腎上腺素的相似，能激動α、β兩種受體。與腎上腺素比較，麻黃堿具有下列特別：①性質穩(wěn)定，口服有效;②擬腎上腺素作用弱而持久;③中樞興奮作用較顯著;④易產生快速耐受性。

　　1.心血管

　　興奮心臟，使心收縮加強、心輸出量增加。在整體情況下由于血壓升高，反射性減慢心率，這一作用抵消了它直接加速心率的作用，故心率變化不大。麻黃堿的升高血壓作用出現緩慢，但維持時間較長(3～6小時)。一般內臟血流量減少，但冠脈、腦血管和骨骼肌血流量增加。

　　2.支氣管平滑肌

　　松弛作用較腎上腺素弱，起效慢但持久。

　　3.中樞神經系統

　　具有較腎上腺素為顯著的中樞興奮作用，較大劑量可興奮大腦和皮層下中樞，引起精神興奮、不安和失眠等。

　　4.快速耐受性

　　麻黃堿、間羥胺等當短期內反復給藥，作用可逐漸減弱，稱為快速耐受性(tachyphylaxis)，也稱脫敏(desensitization)。停藥數小時后，可以恢復。每日用藥如不超過三次則快速耐受性一般不明顯。

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