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藥物在人體內(nèi)吸收的機(jī)制
1.被動(dòng)擴(kuò)散：許多脂溶性藥物通過生物膜的遷移是從高濃度區(qū)到低濃度區(qū)作順濃度梯度移動(dòng)，稱為被動(dòng)擴(kuò)散或單純擴(kuò)散。決定擴(kuò)散通過量的主要因素是膜兩側(cè)藥物的濃度和膜對該藥物的通透性。
2.易化擴(kuò)散：不溶于脂質(zhì)或脂溶性很小的藥物在特殊膜蛋白的幫助下由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的擴(kuò)散叫易化擴(kuò)散，也是順濃度梯度進(jìn)行，所以不消耗能量，但必須在膜蛋白的中介下才能進(jìn)行。根據(jù)參與中介的膜蛋白的不同又分為載體蛋白參加的載體運(yùn)轉(zhuǎn)以及通道蛋白參加的通道運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：某些生物體所必須的物質(zhì)，如鉀離子、鈉離子、碘離子、單糖、氨基酸、一些維生素的吸收是通過細(xì)胞膜內(nèi)生物泵的作用逆濃度梯度和逆電化學(xué)梯度并消耗能量進(jìn)行的，這種形式稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)或居間轉(zhuǎn)運(yùn)。
4.胞飲和吞噬：某些高分子藥物的吸收是憑借與細(xì)胞膜上某些蛋白質(zhì)的特殊親和力而附于細(xì)胞膜上，然后這部分細(xì)胞膜凹陷入細(xì)胞內(nèi)形成小泡，將該藥物包進(jìn)去。該小泡隨即與細(xì)胞表面的細(xì)胞膜斷離而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。此過程稱為胞飲或吞噬。
沉淀蛋白質(zhì)的方法
�、冫}析法：在蛋白質(zhì)溶液中加入大量的硫酸銨、硫酸鈉或氯化鈉等中性鹽，破壞蛋白質(zhì)的水化膜和中和電荷，使蛋白質(zhì)顆粒相互聚集，發(fā)生沉淀。
�、诒恋矸ǎ菏褂帽恋頃r(shí)，必須在0～4℃低溫下進(jìn)行，丙酮用量一般10倍于蛋白質(zhì)溶液體積，蛋白質(zhì)被丙酮沉淀時(shí)，應(yīng)立即分離，否則蛋白質(zhì)會(huì)變性，除了丙酮以外，也可用乙醇沉淀。
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