(1)乳劑的靶向性特點。在于它對淋巴系統(tǒng)的親和性。

　　(2)藥物的淋巴轉運特點。

　�、偎幬锝浟馨拖到y(tǒng)轉運，可避免肝臟的首關效應，提高藥物的生物利用度;

　�、谌绻�淋巴系統(tǒng)存在細菌感染或癌細胞轉移等病灶，淋巴系統(tǒng)的定向性給藥具有重要的臨床價值。

　　(3)藥物經淋巴轉運的途徑。包括經血液循環(huán)向淋巴轉運、經消化道向淋巴轉運及經組織向淋巴轉運。

　　(4)影響乳劑靶向性與釋藥特性的因素。

　�、偃榈瘟�徑和表面性質。

　　對釋藥性的影響：乳劑中油滴愈小，比表面積愈大，釋藥愈快;

　　對靶向性的影響：乳劑的粒徑對靶向部位也有影響。靜注的乳劑乳滴在0.1～0.5μm時，被肝、脾、肺和骨髓的巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞所吞噬，靜注2～12μm粒徑的乳劑可被 毛細血管攝取，其中7～12μm粒徑的乳劑可被肺機械性截留濾取。

　�、谟拖嗟挠绊�。一般油的含量愈高釋藥愈慢，急性毒性愈低。油相的黏度愈低，物質從外相進 入內相的速率愈高，油膜也愈易破裂或形成漏隙。

　�、廴榛瘎┑挠昧亢头N類。如用卵磷脂制備的微乳，主要被巨噬細胞系統(tǒng)吞噬而濃集于肝脾，改用 Poloxamer 338作乳化劑，則可避免吞噬，而使炎癥部位的微乳聚集量大大提高。

　�、苋閯┑念愋汀�O/W型、W/O型、W/O/W型、O/W/O型 乳劑給藥后，血藥濃度均比水溶液的低。

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