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            2017年衛(wèi)生資格《檢驗(yàn)技師》知識(shí)點(diǎn)精講(5)

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              本節(jié)精點(diǎn):異常白細(xì)胞

              (1)巨多核中性粒細(xì)胞:成熟中性細(xì)胞胞體增大,核分葉過(guò)多,常為5-9葉,甚至12-15葉。各葉大小差別很大,常見(jiàn)于巨幼細(xì)胞性貧血。

              (2)Pelger-Huet畸形:表現(xiàn)為成熟中性粒細(xì)胞核分葉能力減肥。常為桿狀和分兩葉(其間難成細(xì)絲)。呈腎形或啞鈴形。染色質(zhì)聚集成小塊或條索網(wǎng)狀,其間有空折間隙。為常染色體顯性遺傳異常,一般無(wú)臨床癥狀。但也可繼發(fā)于革些嚴(yán)懲感染、白血病、骨髓增生異常綜合征、腫瘤轉(zhuǎn)移和某些藥物(如水仙胺、磺基二甲基異惡唑)治療后。

              (3)Chediak-Higashi畸形:在Chediak-Higashi綜合征患者骨髓和血液各期粒細(xì)胞中,含數(shù)個(gè)至數(shù)十個(gè)直徑2-5μm的包涵體,即異常巨大的紫藍(lán)或紫紅色顆粒。電鏡觀察和細(xì)胞化學(xué)顯示,巨大顆粒為異常溶酶體;颊呷菀赘腥,常伴白化病。為常染色體陷性遺傳,此異常顆也偶見(jiàn)于單核細(xì)胞、淋糾細(xì)胞中。

              (4)Alder-Reilly畸形:其特點(diǎn)是在中性粒細(xì)胞中含巨大深雜的嗜天青顆粒,染深紫色。此異常顆粒與中毒顆粒的區(qū)別是顆粒較大,不伴有白細(xì)胞數(shù)增高、核象左移和空泡等其它毒性變化。患者常伴有脂肪軟骨營(yíng)養(yǎng)不良或的遺傳性粘多糖代謝障礙。類似顆粒亦可見(jiàn)于其它白細(xì)胞中。

              (5)May-Hegglin畸形:患者粒細(xì)胞終身含有淡藍(lán)色涵體。實(shí)驗(yàn)證明這種包涵體與前述常見(jiàn)于嚴(yán)重感染、中毒等所見(jiàn)Dohle體相同,但常較大而圓。除中性粒細(xì)胞外,其他粒細(xì)胞甚至巨核細(xì)胞內(nèi)亦可見(jiàn)到。

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