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(一)α1、α2受體阻斷藥
1.酚妥拉明(甲芐胺唑啉，立其丁)
口服吸收差，生物利用率低，宜肌注或靜注。
⑴藥理作用：阻斷α受體，與α1受體和α2受體的親和力相似，作用較弱。
�、俜油桌骷饶茏钄嘌芷交ˇ�1受體，又能直接舒張血管平滑肌，同時(shí)外周阻力下降，血壓下降。
�、诜D(zhuǎn)腎上腺素升壓作用。
�、叟d奮心臟：
反射性興奮，加之阻斷神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體，使心率加快，心肌收縮力增強(qiáng)，心排出量增加。
�、芷渌�:
擬膽堿作用，使胃腸平滑肌興奮，增加胃腸蠕動(dòng);
擬組胺樣作用，使胃酸分泌增加，皮膚潮紅等。
尚有阻滯K+通道作用。
�、婆R床應(yīng)用
�、僦委熗庵苎墀d攣性疾�。貉ㄩ]塞性脈管炎，肢端動(dòng)脈痙攣性疾病(雷諾氏病)。
�、陟o脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏時(shí)，可局部注射酚妥拉明，防止組織缺血性壞死。
③抗休克：能舒張血管，增加心排出量，從而改善微循環(huán)，使休克得以糾正，但給藥前必須補(bǔ)足血容量。合用去甲腎上腺素，可以對(duì)抗去甲腎上腺素激動(dòng)α受體的收縮血管作用，又可以保留其激動(dòng)β1受體的興奮心臟作用。
�、芫徑馐茹t細(xì)胞瘤分泌大量腎上腺素所引起的高血壓及高血壓危象。也用于腎上腺素嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷及腎上腺素等擬交感胺藥物過(guò)量所致的高血壓。
�、葜委熜乃ィ簲U(kuò)張小動(dòng)脈和靜脈，降低外周阻力，減少回心血量，減輕心臟前后負(fù)荷，從而使心排出量增加，改善心衰癥狀。
�、遣涣挤磻�(yīng)
①常見的反應(yīng)有低血壓。
�、陟o脈給藥有時(shí)可引起嚴(yán)重的心率加速，因此注意給藥速度。
③胃腸道平滑肌興奮所致的腹痛、腹瀉、嘔吐和誘發(fā)和加劇潰瘍病。
胃炎，胃、十二指腸潰瘍病，冠心病患者慎用。
2.妥拉唑啉(芐唑啉)
�、傧捣油桌魍愃幬�，α受體阻斷作用較弱，而擬膽堿作用和組胺作用較強(qiáng)(不宜用于潰瘍患者)，能興奮胃腸道平滑肌，可促進(jìn)胃酸、腸液、唾液腺、淚腺、汗腺等分泌。
�、趹�(yīng)用：主要用于外周血管痙攣性疾病，或局部浸潤(rùn)注射以防止去甲腎上腺素滴注外漏引起的局部組織壞死。
③不良反應(yīng)與酚妥拉明相似，但發(fā)生率較高，不良反應(yīng)多，應(yīng)用少。
3.酚芐明(苯氧芐胺，苯芐胺)該藥能與α受體牢固結(jié)合，不易解離，又稱非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥。
⑴藥理作用：
�、倨鹦Ь徛饔脧�(qiáng)大而持久，一次用藥，作用可維持3～4天。
�、诳菇M胺、抗5-HT的作用。
�、婆R床應(yīng)用：
①用于外周血管痙攣性疾病，由于作用強(qiáng)而久，療效優(yōu)于酚妥拉明等短效類α受體阻斷藥。
②用于腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前準(zhǔn)備或不能施行手術(shù)的患者，以控制過(guò)量?jī)翰璺影丰尫乓鸬膰?yán)重高血壓。
③良性前列腺肥大尿道阻塞。
�、苓�可用于治療休克，但因起效緩慢，故不如酚妥拉明。
4.不良反應(yīng)
�、俪Ｒ姷挠畜w位性低血壓，心悸和鼻塞;口服可致惡心，嘔吐及疲乏等。
�、陟o脈注射或用于休克時(shí)必須緩慢，充分補(bǔ)液和密切監(jiān)護(hù)。
(二)α1受體阻斷藥
�、龠哌蜞和愃幬锾乩蜞�、布那唑嗪、坦索羅辛及多沙唑嗪等;
②選擇性阻斷α1受體，對(duì)突觸前膜α2受體阻斷作用極弱。
�、叟R床應(yīng)用：降壓時(shí)心臟興奮副作用作用較輕，現(xiàn)已成為一類新型抗高血壓藥。
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