浙江省2006年10月高等教育自學(xué)考試
生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)試題
課程代碼：03033
一、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分)
1．pH-分配假說　
2．首過效應(yīng)　　
3．藥物動(dòng)力學(xué)
4．生物利用度
5．平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

二、填空題(本大題共9小題，每空1分，共20分)
請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。錯(cuò)填、不填均無分。
1．藥物的______、______、______過程稱為處置。
2．小腸由______、______、______組成。
3．肌肉注射時(shí)，______可通過毛細(xì)血管直接擴(kuò)散，而分子量很大的藥物以______為主要吸收途徑。
4．藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的______和藥物與組織器官的______。
5．藥物代謝的第一相反應(yīng)包括______、______、水解。
6．腎小球?yàn)V過作用的大小以______表示。
7．非口服給藥中，生物利用度最高的三種給藥途徑是______、______、______。
8．藥物動(dòng)力學(xué)的一級(jí)速度過程的特點(diǎn)：______；______；一次給藥情況下，尿排泄量與劑量成正比。
9．______是藥物制劑生產(chǎn)、流通與使用時(shí)的最低質(zhì)量要求，______已成為國內(nèi)外仿制或移植品種的重要評(píng)價(jià)內(nèi)容。

三、單項(xiàng)選擇題(本大題共15小題，每小題1分，共15分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無分。
1．劑型因素不包括(      )
A．制劑工藝過程、操作條件 B．處方中藥物的配伍及相互作用
C．處方中輔料的性質(zhì)與用量 D．性別差異
2．藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是(      )
A．胃 B．小腸
C．結(jié)腸 D．直腸
3．酒可促進(jìn)藥物在哪一部位的吸收速度?(      )
A．胃 B．小腸
C．皮膚 D．粘膜
4．難溶性藥物吸收的限速階段是(      )
A．崩解 B．分散
C．溶出 D．?dāng)U散
5．有吸收過程但吸收程度與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖?      )
A．肌肉注射 B．皮內(nèi)注射
C．皮下注射 D．動(dòng)脈內(nèi)注射
6．口腔粘膜吸收的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要是(      )
A．被動(dòng)擴(kuò)散 B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．促進(jìn)擴(kuò)散 D．胞飲作用
7．血腦屏障的功用在于保護(hù)______，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。(      )
A．血液系統(tǒng) B．中樞神經(jīng)系統(tǒng)
C．淋巴系統(tǒng) D．消化系統(tǒng)
8．除肝以外代謝最常見的部位是(      )
A．腎 B．肺
C．胃腸道 D．脾
9．藥物排泄的主要器官是(      )
A．肝 B．腎
C．肺 D．小腸
10．胃液的最主要成分是(      )
A．胃酸 B．胃蛋白酶
C．膽汁 D．胰液
11．某藥物靜脈注射經(jīng)過3個(gè)半衰期，其體內(nèi)藥量為原來的(      )
A．1/2 B．1/4
C．1/8 D．1/16
12．不屬于中央室的是(      )
A．血液 B．心
C．肝 D．肌肉
13．能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是(      )
A．R＝1/1-e-kτ B．fss(n)=1-e-nkτ
C．DF=kτ D．FI=(1-e-kτ)×100%
14．有關(guān)血藥濃度與藥理效應(yīng)關(guān)系的敘述，正確的是(      )
A．對(duì)大多數(shù)藥物而言，隨著服藥劑量的增加，體內(nèi)血藥濃度按比例升高，但其藥理效應(yīng)不隨之相應(yīng)增強(qiáng)
B．藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度與藥物在受體部位的藥物濃度有關(guān)
C．任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關(guān)
D．當(dāng)藥物的治療濃度為其藥理效應(yīng)強(qiáng)度的100%時(shí)，藥理效應(yīng)和血藥濃度的對(duì)數(shù)呈良好的線性關(guān)系
15．在未經(jīng)轉(zhuǎn)換條件下，可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是
(      )
A．80%～120% B．85%～125%
C．90%～130% D．75%～115%

四、多項(xiàng)選擇題(本大題共10小題，每小題2分，共20分)
在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選、少選或未選均無分。
1．生物膜具有的性質(zhì)包括(      )
A．膜的不穩(wěn)定性 B．膜的流動(dòng)性　
C．膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性 D．膜結(jié)構(gòu)的半透性
2．關(guān)于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的敘述，正確的是(      )
A．藥物順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) B．不需載體幫助
C．不存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象 D．有競爭抑制現(xiàn)象
3．直腸給藥的吸收途徑有(      )
A．直腸上靜脈 B．胃腸道
C．淋巴循環(huán) D．直腸中下靜脈
4．常用的經(jīng)皮給藥劑型有(      )
A．乳膏 B．凝膠
C．涂劑 D．貼片
5．關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是(      )
A．表觀分布容積是指體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積，有生理學(xué)意義
B．表觀分布容積的單位通常為L或L/kg
C．藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重有關(guān)，不能超過總體液
D．表觀分布容積的下限相當(dāng)于血漿容積
6．關(guān)于代謝的敘述，正確的是(      )
A．藥物只能在肝代謝
B．代謝反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
C．通常藥物的代謝速度與體內(nèi)藥量成反比　　　　
D．機(jī)體對(duì)藥物的代謝能力主要取決于酶的活力和數(shù)量
7．哪些藥物可被重吸收?(      )
A．維生素 B．電解質(zhì)
C．糖 D．氨基酸
8．以下______情況需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(      )
A．治療指數(shù)寬的藥物
B．中毒癥狀容易與疾病本身相混淆的藥物
C．個(gè)體差異大、具體遺傳種族差異的藥物
D．在治療劑量范圍內(nèi)，具有非線性動(dòng)力學(xué)特性的藥物
9．有關(guān)藥物消除速度常數(shù)的說法，正確的有(      )
A．可以反映藥物消除的快慢
B．與給藥劑量有關(guān)
C．不同的藥物消除速度常數(shù)一般是不一樣的
D．單位是時(shí)間的倒數(shù)
10．生物利用度試驗(yàn)中，采樣點(diǎn)的分布應(yīng)為(      )
A．吸收相2～3點(diǎn) B．平衡相2～3點(diǎn)
C．消除相6～8點(diǎn) D．總點(diǎn)數(shù)不少于18個(gè)點(diǎn)

五、簡答與計(jì)算題(本大題共3小題，每小題10分，共30分)
1．影響藥物胃腸道吸收的生理因素有哪些？怎樣影響？
2．欲提高藥物的肺部吸收，可采取哪些措施？
3．靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度－時(shí)間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時(shí)間t的單位是h。請(qǐng)計(jì)算：（1）分布容積；（2）消除半衰期；（3）AUC。